Investigación activa en Oftalmología
- “Caracterización de la progresión de la atrofia geográfica en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE)”.
Promotor: Institut de la Màcula i la Retina.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “Ensayo clínico piloto de fase II, unicéntrico, para evaluar la seguridad del trasplante de retina fetal humana en el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad de tipo seca con atrofia geográfica y la retinosis pigmentaria”.
Promotor: Dr. Jordi Monés. Código de protocolo: TEK-TXR-2010-02. EudraCT: 2010-023753-10.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “Ensayo clínico longitudinal sobre la eficacia de la lente hidrofilica amiopik en el control de la miopía”. Estudio AMIOPIK.
Promovido por: Dra. Dora Fernández Agrafojo, Dr. Josep Soler Tomás, Jaime Pauné Fabre, Hari Morales Ruiz.
Investigador principal: Jaime Pauné Fabré.
- “Estudio prospectivo para evaluar la seguridad y la eficiencia del algoritmo SUPRACOR de tratamiento de la presbicia para la Miopía y el Astigmatismo Miopico mediante cirugía LASIK”.
Promotor: Technolas Perfect Vision GmbH. Código: 1105.
Investigador Principal: Dr. Jorge Castanera de Molina.
- “Estudio de 24 meses, de fase IIIb, multicéntrico, abierto, de un único grupo de tratamiento que evalúa la eficacia y la seguridad de una pauta posológica individualizada a demanda según criterios definidos de estabilización, con inyecciones intravítreas de 0,5 mg de ranibizumab aplicadas como monoterapia en pacientes con afectación visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama venosa de la retina (OVCR)”.
Promotor: Novartis Pharma Services AG. CRO.: PPD. Código: CRFB002E2401.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “Estudio de 24 meses, de fase IIIb, multicéntrico, abierto, aleatorizado, con control activo, de 3 grupos de tratamiento para evaluar la eficacia y la seguridad de una pauta posológica individualizada a demanda según criterios definidos de estabilización, con inyecciones intravítreas de 0,5 mg de ranibizumab aplicadas como monoterapia o con fotocoagulación con láser adyuvante comparado con fotocoagulación con láser en pacientes con afectación visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama venosa de la retina (ORVR)”.
Promotor: Novartis Pharma Services AG. CRO.: PPD. Código: CRFB002E2402.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “A Phase 2 randomized,double mask study to establish the safety and efficacy of high dose oral Omega 3(HDO3) in subjects with high risk drusen in patients with early stages of age-related macular degeneration (HRD-AMD)”.
Promotor: Dr. Jordi Monés. Institut de la Màcula i de la Retina. Centro Médico Teknon. The Omega 4 DRUSEN Study.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “A Phase 2 randomized, double mask study oo establish the safety and efficacy of high dose oral omega 3(HDO3) in subjects with geographic atrophy secondary to dry age-related macular degeneration (GA-AMD)”. The MEGA OMEGA 4 DRY Study. Promotor: Dr. Jordi Monés. Institut de la Màcula i de la Retina. Centro Médico Teknon.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “Estudio Fase 1 para establecer la seguridad y eficacia de la aplicación del láser de micropulsos en el epitelio pigmentario de la retina en sujetos con drusas de alto riesgo secundarias a degeneración macular asociada a la edad. El estudio MPL4DRUSEN”. Promotor: Dr. Jordi Monés. Institut de la Màcula i de la Retina. Centro Médico Teknon.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “Estudio Fase 1 para establecer la seguridad y eficacia de la aplicación del láser de micropulsos del epitelio pigmentario de la retina en sujetos con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular asociada a la edad. El estudio MPL4DRY”.
Promotor: Dr. Jordi Monés. Institut de la Màcula i de la Retina Centro Médico Teknon.
- “POLARIS – Estudio prospectivo no intervencionista para valorar la efectividad de los regímenes de tratamiento actuales con anti-factor de crecimiento endotelial vascular (Anti-VEGF) en pacientes con edema macular diabético (EMD) con afectación central”.
Promotor: Bayer Hispania, S.L. Código: BAY-RAN-2012-02.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “Ensayo clínico en fase IV, abierto, aleatorizado, de 3 brazos, multicéntrico y de 12 meses de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de dos regímenes de tratamiento, bimensual o PRN flexible individualizado de “tratar y extender”, versus un régimen PRN según criterios de estabilización mediante evaluaciones mensuales de inyecciones intravítreas de ranibizumab 0,5 mg en pacientes “naive” con neovascularización coroidea secundaria a la degeneración macular relacionada con la edad. Estudio IN-EyE”.
Promotor: SERV (Sociedad Española de Retina y Vítreo). CRO: TFS. Código: CRFB002AES03T. EudraCT: 2012-003431-37.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “Ensayo controlado de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, para determinar la seguridad y la eficacia de la administración inravítrea de FovisaTM (aptámero pegilado anti PDGF-b) administrado en combinación con Lucentis®, en comparación con Lucentis® en monoterapia, en sujetos con neovascularición subfoveal secundaria a degeneración macular asociada a la edad”.
Promotor: OPHTHOTECH Corp.. CRO: Parexel. Código: OPH1003. EudraCT: 2013-003017-18.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Hussein Muhtaseb. Coordinador en Centró Médico Teknon: Dr. Jordi Monés.
- “Ensayo clínico en fase IV para evaluar la eficacia de aflibertcept en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular, sin respuesta óptima a repetidas inyecciones mensuales intravitreas de anti VEGF-A (MACBETH)”.
Promotor: Institut de la Màcula i la Retina. CRO: TFS. Código: BMF-AFLI-2013-01. EudraCT: 2013-000848-26.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. Jordi Monés