Encuesta para monitorizar el uso del fármaco en el plan de gestión de riesgos de Azzalure®”. Estudio postautorización de tipo observacional ligado a la autorización (EPA-LA) retrospectivo (no intervencionista y multicéntrico de farmacovigilancia). (ver web)
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dra. Marina Manchón Ll. Promotor: Galderma Research & Development SNC.