FICHA DEL DOCTOR

Dra. Maria Teresa Luengo Planas

Investigación clínica

Investigación clínica con medicamentos evaluada por el CEIC en 2011

Efecto de roflumilast sobre la tasa de exacerbaciones en pacientes con EPOC tratados con combinaciones fijas de ABAP y GCI. Ensayo doble ciego y aleatorizado de 52 semanas con roflumilast 500 mg frente a placebo. Ensayo REACT.

Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: Nycomed GmbH.

Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de fluticasona furoato/vilanterol polvo inhalado, 100/25 ?g, con placebo sobre la supervivencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo

Investigador principal en Centro Medico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research and Development Limited.

SAS115358. Un estudio de seis meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años

Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. María Teresa Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited.

SAS115359, un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma.

Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. María Teresa Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited.

Investigación clínica con medicamentos evaluada por el CEIC en curso

Ensayo multicéntrico de distribución aleatoria, doble ciego (con doble enmascaramiento), cruzado y controlado con placebo para evaluar el comienzo del efecto del formoterol Turbahaler® 9 ?g comparado con salmeterol Accuhaler® 50 ?g en pacientes con enferm

Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: AstraZeneca AB.

Efecto de roflumilast sobre la tasa de exacerbaciones en pacientes con EPOC tratados con combinaciones fijas de ABAP y GCI. Ensayo doble ciego y aleatorizado de 52 semanas con roflumilast 500 mg frente a placebo. Ensayo REACT.

Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: Nycomed GmbH.

Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de fluticasona furoato/vilanterol polvo inhalado, 100/25 ?g, con placebo sobre la supervivencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo

Investigador principal en Centro Medico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research and Development Limited.

Un estudio de seis meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con

Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. María Teresa Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited.

SAS115359, un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma.

Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. María Teresa Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited.