Efecto de roflumilast sobre la tasa de exacerbaciones en pacientes con EPOC tratados con combinaciones fijas de ABAP y GCI. Ensayo doble ciego y aleatorizado de 52 semanas con roflumilast 500 mg frente a placebo. Ensayo REACT.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: Nycomed GmbH.
Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de fluticasona furoato/vilanterol polvo inhalado, 100/25 ?g, con placebo sobre la supervivencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo
Investigador principal en Centro Medico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research and Development Limited.SAS115358. Un estudio de seis meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. María Teresa Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited.SAS115359, un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. María Teresa Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited.Ensayo multicéntrico de distribución aleatoria, doble ciego (con doble enmascaramiento), cruzado y controlado con placebo para evaluar el comienzo del efecto del formoterol Turbahaler® 9 ?g comparado con salmeterol Accuhaler® 50 ?g en pacientes con enferm
Efecto de roflumilast sobre la tasa de exacerbaciones en pacientes con EPOC tratados con combinaciones fijas de ABAP y GCI. Ensayo doble ciego y aleatorizado de 52 semanas con roflumilast 500 mg frente a placebo. Ensayo REACT.
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: Nycomed GmbH.Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de fluticasona furoato/vilanterol polvo inhalado, 100/25 ?g, con placebo sobre la supervivencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo
Investigador principal en Centro Medico Teknon: Dra. Maite Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research and Development Limited.Un estudio de seis meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con
Investigador principal en Centro Médico Teknon: Dr. María Teresa Luengo P. Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited.SAS115359, un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma.